الاثنين، 29 مايو، 2017

الصفات المتأثرة بالجنس

الارتباط بالجنس
الصفات المرتبطة بالجنس:

تسلك كروموسومات الجنس سلوكا خاصا عند انتقالها من جيل إلى جيل حيث ينتقل كروموسوم X من الأب إلى الإناث بينما ينتقل كروموسوم Y من الأب إلى الذكور , و لذلك فإن الجينات الموجودة على كروموسومات الجنس تسلك سلوكا لا يتفق و قانون مندل للانعزال .
أن سلوك الصفات التي توجد جيناتها على كروموسوم الجنس يرتبط بسلوك هذه الكروموسومات , و تسمى هذه بالجينات المرتبطة بالجنس .
توجد معظم الصفات المرتبطة بالجنس على كروموسوم    Xبينما يوجد عدد قليل منها على كروموسوم Y.


أن صفات الأب تنتقل إلى الإناث و صفات الأم تنتقل إلى الذكور فإن الصفات الموجودة على كروموسوم X تعرف بالصفات التصالبية.
توجد اختلافات رئيسية بين الصفات المرتبطة بالجنس و الصفات الأخرى التي توجد جيناتها على الكروموسومات الجسدية .
الصفات المرتبطة بالجنس الموجودة على كروموسوم X  لا يكون لها آليلات متفارقة على كروموسوم Y و بالتالي فإنها إذا كانت متنحية فلن تظهر في الإناث الخليطة ولكن تظهر في الذكور لوجودها بحالة فردية.

 الصفات المتأثرة بالجنس الصلع
الصفات المتأثرة بالجنس الصلع
الصفات المرتبطة بالجنس
وراثة الصلع
الصفات المحددة بالجنس
الصفات المرتبطة بالجنس
مسائل على الوراثة المرتبطة بالجنس
الامراض الوراثية المرتبطة بالجنس
تعريف الصفات المرتبطة بالجنس
صفات وراثية مرتبطة بالجنس
من خصائص الصفات المرتبطة بالجنس و التي تميزها عن غير المرتبطة بالجنس أنها تظهر بتكرار أعلى في الذكور عن الإناث .
أنها تنتقل من الأب من خلال بناته إلى أحفاده الذكور و لا يمكن أن تنتقل من الأب إلى أولاده مباشرة و أنها تنتقل إلى البنات من أب سائد الصفة و أم خليطة التركيب الوراثي أو ذات تركيب وراثي متنحي .
أغلب الصفات المرتبطة بالجنس متنحية و القليل منها سائدة وهي تسبب الكثير من الأمراض الوراثية (عمى اللونين الأخضر و الأحمر,سيولة الدم , نقص فيتامين د ,ضمور العضلات في الصغار و البالغين , تآكل العصب البصري ,متلازمة ليش-نيهان و متلازمة هنتر.


1- عمى اللونين الأحمر والأخضر:

يعتبر عمى اللونين الأحمر و الأخضر أكثر العاهات الوراثية المرتبطة بالجنس انتشارا . إذ يعاني حوالي         8 % من الرجال من هذا المرض إلا أنه نادر الحدوث بين السيدات و يرجع ذلك إلى أن الأم الحاملة لجين المرض تنقل هذا المرض إلى أبنائها بصرف النظر عما إذا كان الأب سليما أو مريضا فإذا كان الأب سليما كانت كل البنات سليمة بينما يكون نصف الأبناء مرضى نظرا لوجود كروموسوم X واحد في الذكور.


2- سيولة الدم (الهيموفيليا):

سيولة (نذف) الدم هي أشهر الصفات المرتبطة بالجنس في الإنسان و هي حالة مرضية تعرف بنزف الدم حيث يفقد الدم قدرته على التجلط نتيجة نقص مادة الثيرموبلاستين اللازمة لحدوث التجلط.
يرجع هذا المرض إلى وجود جين متنحي على كروموسومX .
يكاد ظهور هذا المرض أن يكون مقصورا على الذكور.
جين مرض سيولة الدم من الجينات المميتة عند اجتماع عامليه بصورة نقية و ذلك لا يحدث إلا في الإناث لأن الذكور يوجد بهم كروموسوم X واحد و يحملون آليل واحد لهذه الصفة .
تتم عملية التجلط في الدم بواسطة 13عامل لابد من وجودها جميعا لاشتراكها في تفاعلات متتابعة تؤدي إلى تجلط الدم في زمن قصير.
للهيموفيليا نوعان وهما هيموفيليا أ و هيموفيليا ب و لهما آليلين مختلفين على موقعين منفصلين بكروموسوم X .


3- نقص فيتامين د:

يعاني بعض الأفراد من نقص كمية الفوسفور في بلازما الدم و يوصف هؤلاء بأنهم مصابون بنقص الفوسفور نتيجة لنقص فيتامين د و ينتج عن ذلك ظهور مرض الكساح على هؤلاء الأشخاص .
يرجع نقص الفوسفور بهؤلاء الأشخاص إلى وجود جين
    سائد على كروموسوم X .

تظهر أعراض هذا النوع من الكساح على الذكور و الإناث ولكنها تكون أكثر حدة في الذكور .
لا تتحسن حالة الأفراد المصابون بهذا المرض عند إعطائهم فيتامين د و ذلك لأن الجين المسئول عن وجود هذا المرض يتسبب في وجود أجسام مضادة لفيتامين د .
إن زواج رجال مصابون بهذا المرض بنساء عاديات ينتج عنه إناث كلهن مصابات بالمرض بينما يكون كل الأولاد عاديون .


إذا كانت الأمهات مصابات بالمرض و الآباء عاديون فإن انتقال المرض يعتمد على التركيب الوراثي للأمهات:

        1- في حالة وجود الجين المسئول عن المرض بصورة خليطة في الأم يكون نصف الأبناء الذكور و الإناث مصابون  بالمرض.

        2- إذا كان الجين موجود في الأم بصورة نقية فإن كل الأبناء تكون مصابة بالمرض.

        3- إذا كان الأب و الأم مريضان فإن كل البنات سوف تكون مصابات بالمرض بينما يعتمد ظهور المرض بين الأولاد على حالة الجين بالأم , فالأم الخليطة تنقل المرض إلى نصف أولادها و الأم ذات التركيب الوراثي النقي لهذا الجين تنقل المرض إلى كل الأبناء.
يوجد لهذا الجين خمسة تراكيب جينية مختلفة يقابلها أربعة فئات ظاهرية في الجنسين :
1-   XRYذكور مصابون بالمرض يوجد بهم الآليل السائد للجين.

2- XrY   ذكور عاديون يوجد بهم الآليل المتنحي للجين .

3- XRXR  إناث مصابة يوجد بهن الآليلين السئدين للجين.

4-XRXr    إناث مصابة يوجد بهن الآليل السائد و الآليل المتنحي للجين.

5- XrXr    إناث عادية يوجد بهن الآليلين المتنحيين للجين.

من الجدير بالذكر أن جين نقص فيتامين د ليس جينا طبيعيا في الإنسان و لكنه ظهر عن طريق الطفرة و ينتقل فقط بين أبناء الأشخاص الذين حدثت بهم هذه الطفرة و لذلك فهو نادر الحدوث بين البشر .


4 – نقص إنزيم جلوكوز- 6 –فوسفات ديهيدروجينيز:.

تعتبر هذه الصفة من الصفات الهامة المرتبطة بالجنس , و لذلك فإن نقص إنزيم جلوكوز - 6 – فوسفات ديهيدروجينيز يظهر في الذكور إلا أن الإناث الخليطة يظهر بها نقص هذا الإنزيم.
ترجع الأهمية الطبية لهذه الصفة إلى أن نقص هذا الإنزي يتسبب في تدمير كرات الدم الحمراء و تكون نتيجة ذلك إصابة الأفراد بأنيميا شديدة.
الأفراد الحاملة لهذا الجين المسبب لنقص الإنزيم سواء كانت ذكورا شبه نقية للآليل المتنحي أو إناثا خليطة أو متماثلة تكون طبيعية تماما ولا يظهر عليهم أي أعراض ضارة نتيجة وجود الآليل المتنحي لهذا الجين إلا عند تناولهم عدة عقافير .
تدميرالكرات الحمراء للأشخاص الحاملين لجين نقص جلوكوز -6- فوسفات ديهيدروجينيز تظهر أيضا إذا تناولوا حبوب الفول أو إذا تنفسوا حبوب اللقاح الخاصة بهذا النبات ( أنيميا الفول ).


5- متلازمة ليش – نيهان:
من الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس.
مرض وراثي يعاني المصابون به من زيادة نسبة حمض البوريك نتيجة عدم إفراز إنزيم هيبوزانثين جوانين فوسفورايبوسيل ترانسيفيرسز الذي  يساهم في تخليق نيوكليوتيدات الجوانين.
تظهر أعراض المرض على الأطفال عقب الولادة وتزداد مع الأيام نتيجة تزايد نسبة حمض اليوريك في البول.
تبدو على الأطفال أعراض خوار الأعصاب فلا يستطيعون الجلوس أو الحركة , كما تزداد عصبيتهم لدرجة إيذاء أنفسهم .
يموت الأطفال المصابون بمتلازمة ليش- نيهان نتيجة القصور البولي و العصبي.


6- متلازمة هنتر:

من الأمراض الوراثية الخطيرة المرتبطة بالجنس.
يعاني الأطفال المصابون بها من التخلف العقلي و النمو الكثيف لشعر الوجه و الجلد و شكل مميز للوجه يشمل أنف عريض و لسان مدلى من الفم .
ترتبط هذه الأعراض بتحولات غير طبيعية لعديدات سكر مخاطية تتكون خلال مراحل الحمل الأولى .
يمكن الكشف عن إصابة الجنين بمتلازمة هنتر قبل الولادة و ذلك بسحب بعض الخلايا من السائل الأمينوتي لرحم الأم و صبغها بمادة التوليدين .


 الصفات المتأثرة بالجنس

يؤثر جنس الفرد على تعبير بعض الجينات حيث تبدو الصفات التي تحكمها هذه الجينات في الإناث بشكل مختلف عما توجد عليه في الذكور.
أن الصفات المتأثرة بالجنس هي الحالات التي يعبر فيها التركيب الوراثي عن نفسه بصورتين مختلفتين في الجنسين.
ينعكس تعبير السيادة أو التنحي لآليلات الجينات المتأثرة بالجنس في الذكور و الإناث , ويرجع ذلك في الغالب إلى الاختلافات في هرمونات الجنس بين الإناث و الذكور .
توجد أمثلة كثيرة عن الصفات المتأثرة بالجنس ( خصلة الشعر البيضاء في مقدمة الرأس , غياب القواطع الأمامية العلوية للأسنان , و صلع قمة الرأس المبكر , و من أمثلتها في الحيوان وجود القرون في الماشية و الأغنام.


1 - صلع قمة الرأس في الإنسان:
صلع قمة الرأس هو الصلع الذي يبدأ من أعلى قمة الرأس و ينتهي الأمر بأن تصبح قمة الرأس عارية مع تواجد الشعر على جانبي و خلف الرأس فقط ,
هذا الصلع شائع بين الذكور و نادر بين الإناث و في حالة الإناث فإن الشعر لا يسقط تماما من على قمة الرأس و لكن كثافته تقل بدرجة كثيرة .
الصلع من الصفات المتأثرة بالبيئة و الحالة الصحية للشعر و لكن معظم الرجال يرثون الصلع من جينات تأتي إليهم من الآباء .
يكفي وجود آليل واحد من جين الصلع لظهوره في الرجال ولكن لابد من وجود آليلين لظهوره في النساء.
أن جين الصلع سائد في الرجال متنحي في النساء.

2- وجود القرون في الأغنام:

وراثة القرون في الأغنام من الصفات التي تظهر انعكاس علاقة السيادة و التنحي في الجنسين فعند تلقيح أفراد من سلالة دورست ذات القرون و سلالة سافولك عديمة القرون يكون لذكور النسل الناتج قرونا بينما تكون الإناث عديمة القرون . وبترك أفراد الجيل الأول تتزاوج فيما بينها فإن أفراد الجيل الثاني تظهر بهم النسب التالية:
3 ذكور ذوي قرون    :     ذكر واحد عديم القرن
3 إناث عديمة القرون  :    أنثى واحدة ذات قرون

 الصفات المحددة بالجنس

الصفات المحددة بالجنس هي الصفات التي يقتصر ظهورها بأحد الجنسين دون الآخر .
يتحدد تأثيرها بناء على وجود أو غياب هرمون أو أكثر من هرمونات الجنس .
ليس لهذه الصفات جينات على كروموسوم الجنس كالصفات المرتبطةبالجنس.
لا تظهر بشكلين مختلفين كالصفات المتأثرة بالجنس .
تظهر في أحد الجنسين و يقتصر وجودها عليه دون الجنس الآخر رغم أن لها عوامل وراثية في الجنسين .
من أمثلة الصفات المقتصرة على الجنس إدرار اللبن و الإثداء في إناث الثدييات و نمو شعر الذقن و الصوت الأجش في الرجال .


وراثة الصفات في غشائية الأجنحة
إن صفات غشائية الأجنحة تسلك في وراثتها سلوك الصفات المرتبطة بالجنس في الكائنات التي يتحدد جنسها بنظام زوج كروموسومات الجنس غير المتماثل. مثال وراثة لون العين في نحل العسل .

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق