الأربعاء، 12 أكتوبر، 2016

اختبار اسئلة في مادة العلوم


ضع علامة ( Ö ) أمام العبارة الصحيحة وعلامة ( C ) أمام العبارة غير الصحيحة فيما يلى : -

1- الهجين هو الفرد الذي تكون جيناته غير متماثلة بالنسبة للصفة الوراثية.
2- السيادة المشتركة تكون الصفة الناتجة من تأثير العاملين المتضادين متوسطة بحيث لا تشبه أيا من الأبوين .
3- الصفة المرتبطة بالجنس تكون جيناتها محمولة على الكروموسومات الجنسية.
4- السيادة المحددة بالجنس يتأثر ظهور الصفات أو عدم ظهورها بالهرمونات الجنسية في الكائن الحي.
5- العبور عبارة عن إرتباط غير تام ينتج عنه تغير في الصفات الوراثية .
6- يمكن للفرد أن يعيش بدون كروموسوم الجنس X .
7- الرجل المصاب بعمى الألوان يورث المرض لأبنائه الذكور فقط.
8- أي تغير في تركيب الكروموسوم أو الجين يسبب طفرة.
9- إذا كانت فصيلة دم الذكرA والأنثى B فإن الأبناء جميعهم فصيلتهم AB فقط.
10- يعتبر الكروماتيد نقطة إتصال الكروموسوم.
11- العالم شلايدن هو مؤسس علم الوراثة.
12- الصفة التي تظهر في جميع أفراد الجيل الأول هي الصفة المتنحية.
13- تنتقل الصفات الوراثية من الآباء الى الأبناء عن طريق الجينات .
14- للدلالة على التركيب المظهري تستخدم الصفة الظاهرة على الكائن الحي.
15- الرمز F1 يدل على أمشاج الأبوين الأصليين.
16- في السيادة غير التامة يكون التركيب الجيني والمظهري للجيل الثاني بنسبة 1 : 2 : 1 .
17- في السيادة المتأثرة بالجنس يكون النمط المظهري للرجل الهجين أصلع بينما يكون للمرأة غير صلعاء .
18-  يدل الشكل المعين à في سجلات النسب على طفل مات قبل معرفة صفته.
19- حسب نتائج مندل فإن أفراد الجيل الأول تحمل جميعها الصفة السائدة النقية.
20- يتم التلقيح الإختباري بعمل تزاوج بين فردين يحمل كل منهما تركيب جيني هجين.
21- تعتبر صفة الصلع من الصفات المرتبطة بالجنس.
22- المرأة ذات التركيب الجيني الهجين لصفة الصلع تكون ذات شعر عادي.
23- الرجل المصاب بمرض عمى الألوان  لا يمكنه أن ينقل هذا المرض لأبنائه الذكور.
24- يستطيع الطبيب الشرعي نفي الأبوة أو البنوة من معرفة فصائل الدم ، لكنه لا يستطيع إثباتها.
25- يمكن للجينات المرتبطة معا على كروموسوم واحد أن تنفصل عن بعضها.
26- تؤدي معظم الطفرات في الإنسان الى ظهور صفات مرغوب فيها.
27- تورث الطفرة إذا حدثت في النسيج التناسلي فقط.
28- يختلف تركيب الهيموجلوبين في الخلايا المنجلية عن الخلايا الطبيعية في إحلال الحمض الأميني جلوتاميك محل الحمض الأميني  
      فالين.
29- عدد الكروموسومات التي يحملها الإنسان المصاب بحالة تيرنر = 47.
30- ينتج مرض داون عن زيادة في الكروموسوم الجنسي X عن العدد الطبيعي لكروموسومات الإنسان.
31- يعتبر مندل مؤسس علم الوراثة.
32- يستخدم التركيب الجيني للدلالة على الصفة الظاهرة للكائن الحي.
33- يرمز للصفة النقية المتنحية بحرفين متشابهين مثل TT .
34- دائما ما تكون الصفة المتنحية.نقية.
35- الهدف من التلقيح الإختباري هو معرفة التركيب المظهري للصفة السائدة.
36- في السيادة غير التامة تكون نسبة التركيب الظاهري لأفراد الجيل الثاني هي 1 : 2 : 1 .
37- تعتبر وراثة لون الزهرة في نبات حنك السبع سيادة غير تامة.
38- إذا كان التركيب الجيني للذكر Bb فإن النمط المظهري للرجل يكون أصلع.
39- يعتبر ظهور القرون في الماشية سيادة محددة بالجنس.
40- يعتبر مرض نزف الدم من الصفات المرتبطة بالجنس.
41- إذا كان التركيب الجيني للرجل XY فإنه يكون حامل لمرض عمى الألوان.
43- يمكن لأب فصيلة دمه AB وآم فصيلة دمها O إنجاب طفل فصيلة دمه AB .
44- يعتبر العبور وسيلة من وسائل تنوع الكائنات الحية.
45- إذا كان التركيب الجيني لأنثى هو AABb فإن مظهرها الخارجي أسمر.
46- تؤدي أغلب الطفرات لظهور صفات غير مرغوب فيها.
47- تنتج الطفرات الجينية عند حدوث تغير في التركيب الكيميائي للجين.
48- إذا كان التركيب الجيني لخلايا الإنسان هو ( 44 + XX ) فإن المولود يكون أنثى.
49- يشير التركيب الكروموسومي ( XO ) لحالة كلاينفلتر.
50- يدل الرمز ( + ) في سجلات النسب على أن الفرد غير معروف للمسجل فقط.
53- كان مندل يقطع أسدية الأزهار قبل نضجها لمنع التلقيح الخلطي .
54- تظهر الصفة السائدة الى المتنحية بنسبة 1 : 1 في أفراد الجيل الثاني طبقا لتجارب مندل .
55- يجري التلقيح الإختباري لمعرفة التركيب الجيني للصفة السائدة.
56- من مصادر الإختلاف بين الكائنات الحية هو التوزيع الحر للعوامل الوراثية.
57- يوجد في الإنسان 46 زوج من الكروموسومات بكل خلية جسدية .
58- الفرد الناتج عن السيادة المشتركة هجين لا يشبه أيا من أبويه.
59- التركيب الجيني للمرأة الصلعاء هو Bb .
60- تحمل صفة نزف الدم على الكروموسوم الجنسي Y .
61- الأليلات المتعددة  يؤدي وجودها بحالة نقية الى موت الفرد الذي يحملها.
62- هناك أربع أليلات لتوارث فصيلة الدم الواحدة .
63- إن دراسة العبور يساعد في التعرف على الكروموسومات و تصنيفها حسب الجينات التي تحملها.
64- ينتج العبور عن إرتباط غير تام في أثناء الإنقسام الميتوزي.
65- صفة الصلع تتبع الوراثة الكمية.
66- تقسم الطفرات تبعا لمصدرها الى تلقائية ومستحدثة.
67- يحدث التكرار عند إلتحام القطعة المنفصلة مع الكروموسوم المغاير.
68- تحدث الطفرة الكروموسومية إذا تغير موضع الجين على الكروموسوم.
69- الذكر هو المسئول عن تحديد الجنس في الإنسان.
70- الفرد ذو التركيب الجيني ( XO ) يكون ذكر عقيم.
71- الرمز à يدل على الطفل الميت في سجلات النسب.
72- العوامل الوراثية تكون في حالة فردية في الأمشاج .
73- يتحد العاملان الوراثيان لكل زوج من العوامل الوراثية حين تكوين الأمشاج.
74- الرمز R يرمز لعامل متنح بينما الرمز r يرمز لعامل سائد لصفة لون الأزهار في نبات البازلاء .
75- عند تلقيح نبات طويل الساق نقي مع نبات قصير الساق فإن الناتج يكون في الجيل الأول بنسبة 3 : 1 طويل لقصير الساق.
76- عند تلقيح نبات بازلاء أحمر اللون مع نبات بازلاء أبيض اللون نقي ( rr ) وكانت أفراد الجيل الأول نباتات نصفهاأحمر و الآخر أبيض ، فإن نبات البازلاء الأحمر تركيبه الجيني ( RR ) .
77- قانون التوزيع الحر ينص على أن يكون مكونات الأزواج المختلفة من العوامل الوراثية تتوزع توزيعا مستقلا عند تكوين الأمشاج.
78- عند تلقيح نباتين لهما التركيب الجيني ( RrYy ) فإن أفراد الجيل الناتج جميعها صفراء اللون وملساء.
80- عند تلقيح نبات حنك السبع ذو الأزهار الحمراء مع نبات آخر ذو أزهار بيضاء فإنه تظهر صفة جديدة في الجيل الأول.
81- أجري تزاوج بين كائن حي تركيبة الجيني ( BB ) وآخر تركيبه الجيني ( Bb ) و نتج عن هذا التزاوج 150
      فرد ، فإن عدد الأفراد ذات التركيب الجيني (Bb ) يكون 75 فرد.
82- تورث الطفرة إذا حدثت بالنسيج الجسمي ، وإذا حدثت في النسيج التناسلي لا تورث.
83- حالة تيرنر هي حالة المرأة التي ينقص عندها كروموسوم جنسي.
84- علم الوراثة يهتم بدراسة الصفات الوراثية و إنتقالها.
85- كل صفة وراثية في الكائن الحي يحكمها عاملان وراثيان أحدهما من الأب والآخر من الأم.
86- التركيب المظهري دلالة على التركيب الجيني للكائن للحي.
87- الرمز £   يدل على الذكر بينما الرمز    يدل على الأنثى في سجلات النسب .
88- مربع بونت يوضح نتائج التزاوجات والإتحادات المحتملة بين الأمشاج الذكرية والأنثوية.
89- مربع بونت عبارة عن مخطط سهمي يدل على التركيب الجيني للآباء والأمشاج وأفراد الجيل الثاني.
90- يهدف التلقيح الإختباري الى معرفة التركيب الجيني للصفة السائدة المجهولة النقاوة.
91- قانون إنعزال الصفات ينص على أن مكونات الأزواج المختلفة من العوامل الوراثية تتوزع توزيعا مستقلاعند
      تكوين الأمشاج.
92- الجينات خيوط رفيعة مسئولة عن حمل الكروموسومات.
93- في السيادة غير التامة تظهر صفة جديدة تحمل الصفتين معا في آن واحد.
94- يعتبر التوزيع الحر أحد مصادر الإختلاف الوراثي لدي الكائنات الحية.
95- الجين الحامل لصفة الصلع في الإنسان يحمل على الكروموسوم الجنسي Y .
96- يختلف النمط المظهري للرجل عن المرأة في حالة تشابه التركيب الجيني ( Bb ) لصفة الصلع.
97- تعتبر الصفات الجنسية الثانوية في الثدييات من السيادة المتأثرة بالجنس.
98- إنتاج البيض والحليب وخصائصهما تتبع السيادة المحددة بالجنس.
99- مرض نزف الدم وصفة الأذن المشعرة تحمل جيناتهما على الكروموسوم الجنسي X .
100- مرض عمى الألوان صفة مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X .
101- الجينات المميتة وجودها بحالة زوجية نقية يؤدي الى موت الفرد الذي يحملها.
102- توارث فصائل الدم في الإنسان تمثل الأليلات المتعددة وحالة سيادة تامة وسيادة مشتركة.
102- يعتبر العبور ثباتا في توارث الجينات والصفات الوراثية.
103- العبور إرتباط غير تام ينتج عنه تغير في الصفات الوراثية.
104- الوراثة الكمية هي خضوع الصفة الوراثية لتأثير زوج واحد من الجينات وليس هناك سيادة لجين معين فيها.
106- الذي يحدد جنس الأبناء في الإنسان هي الأم.
107- حالة تيرنر تمثل فرد يحمل 45 كروموسوم ( 2n-1 ).
108- حالة كلاينفلتر تمثل فرد يحمل 45 كروموسوم ( 2n- x ).
109- مرض متلازمة داون ناتج من زيادة كروموسوم واحد في الزوج العشرين.


ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق