اختبار اسئلة في مادة العلوم

ضع علامة ( Ö ) أمام العبارة الصحيحة وعلامة ( C ) أمام العبارة غير الصحيحة فيما يلى : -

1- الهجين هو الفرد الذي تكون جيناته غير متماثلة بالنسبة للصفة الوراثية.

2- السيادة المشتركة تكون الصفة الناتجة من تأثير العاملين المتضادين متوسطة بحيث لا تشبه أيا من الأبوين .

3- الصفة المرتبطة بالجنس تكون جيناتها محمولة على الكروموسومات الجنسية.

4- السيادة المحددة بالجنس يتأثر ظهور الصفات أو عدم ظهورها بالهرمونات الجنسية في الكائن الحي.

5- العبور عبارة عن إرتباط غير تام ينتج عنه تغير في الصفات الوراثية .

6- يمكن للفرد أن يعيش بدون كروموسوم الجنس X .

7- الرجل المصاب بعمى الألوان يورث المرض لأبنائه الذكور فقط.

8- أي تغير في تركيب الكروموسوم أو الجين يسبب طفرة.

9- إذا كانت فصيلة دم الذكرA والأنثى B فإن الأبناء جميعهم فصيلتهم AB فقط.

10- يعتبر الكروماتيد نقطة إتصال الكروموسوم.

11- العالم شلايدن هو مؤسس علم الوراثة.

12- الصفة التي تظهر في جميع أفراد الجيل الأول هي الصفة المتنحية.

13- تنتقل الصفات الوراثية من الآباء الى الأبناء عن طريق الجينات .

14- للدلالة على التركيب المظهري تستخدم الصفة الظاهرة على الكائن الحي.

15- الرمز F1 يدل على أمشاج الأبوين الأصليين.

16- في السيادة غير التامة يكون التركيب الجيني والمظهري للجيل الثاني بنسبة 1 : 2 : 1 .

17- في السيادة المتأثرة بالجنس يكون النمط المظهري للرجل الهجين أصلع بينما يكون للمرأة غير صلعاء .

18-  يدل الشكل المعين à في سجلات النسب على طفل مات قبل معرفة صفته.

19- حسب نتائج مندل فإن أفراد الجيل الأول تحمل جميعها الصفة السائدة النقية.

20- يتم التلقيح الإختباري بعمل تزاوج بين فردين يحمل كل منهما تركيب جيني هجين.

21- تعتبر صفة الصلع من الصفات المرتبطة بالجنس.

22- المرأة ذات التركيب الجيني الهجين لصفة الصلع تكون ذات شعر عادي.

23- الرجل المصاب بمرض عمى الألوان  لا يمكنه أن ينقل هذا المرض لأبنائه الذكور.

24- يستطيع الطبيب الشرعي نفي الأبوة أو البنوة من معرفة فصائل الدم ، لكنه لا يستطيع إثباتها.

25- يمكن للجينات المرتبطة معا على كروموسوم واحد أن تنفصل عن بعضها.

26- تؤدي معظم الطفرات في الإنسان الى ظهور صفات مرغوب فيها.

27- تورث الطفرة إذا حدثت في النسيج التناسلي فقط.

28- يختلف تركيب الهيموجلوبين في الخلايا المنجلية عن الخلايا الطبيعية في إحلال الحمض الأميني جلوتاميك محل الحمض الأميني  

      فالين.

29- عدد الكروموسومات التي يحملها الإنسان المصاب بحالة تيرنر = 47.

30- ينتج مرض داون عن زيادة في الكروموسوم الجنسي X عن العدد الطبيعي لكروموسومات الإنسان.

31- يعتبر مندل مؤسس علم الوراثة.

32- يستخدم التركيب الجيني للدلالة على الصفة الظاهرة للكائن الحي.

33- يرمز للصفة النقية المتنحية بحرفين متشابهين مثل TT .

34- دائما ما تكون الصفة المتنحية.نقية.

35- الهدف من التلقيح الإختباري هو معرفة التركيب المظهري للصفة السائدة.

36- في السيادة غير التامة تكون نسبة التركيب الظاهري لأفراد الجيل الثاني هي 1 : 2 : 1 .

37- تعتبر وراثة لون الزهرة في نبات حنك السبع سيادة غير تامة.

38- إذا كان التركيب الجيني للذكر Bb فإن النمط المظهري للرجل يكون أصلع.

39- يعتبر ظهور القرون في الماشية سيادة محددة بالجنس.

40- يعتبر مرض نزف الدم من الصفات المرتبطة بالجنس.

41- إذا كان التركيب الجيني للرجل XY فإنه يكون حامل لمرض عمى الألوان.

43- يمكن لأب فصيلة دمه AB وآم فصيلة دمها O إنجاب طفل فصيلة دمه AB .

44- يعتبر العبور وسيلة من وسائل تنوع الكائنات الحية.

45- إذا كان التركيب الجيني لأنثى هو AABb فإن مظهرها الخارجي أسمر.

46- تؤدي أغلب الطفرات لظهور صفات غير مرغوب فيها.

47- تنتج الطفرات الجينية عند حدوث تغير في التركيب الكيميائي للجين.

48- إذا كان التركيب الجيني لخلايا الإنسان هو ( 44 + XX ) فإن المولود يكون أنثى.

49- يشير التركيب الكروموسومي ( XO ) لحالة كلاينفلتر.

50- يدل الرمز ( + ) في سجلات النسب على أن الفرد غير معروف للمسجل فقط.

53- كان مندل يقطع أسدية الأزهار قبل نضجها لمنع التلقيح الخلطي .

54- تظهر الصفة السائدة الى المتنحية بنسبة 1 : 1 في أفراد الجيل الثاني طبقا لتجارب مندل .

55- يجري التلقيح الإختباري لمعرفة التركيب الجيني للصفة السائدة.

56- من مصادر الإختلاف بين الكائنات الحية هو التوزيع الحر للعوامل الوراثية.

57- يوجد في الإنسان 46 زوج من الكروموسومات بكل خلية جسدية .

58- الفرد الناتج عن السيادة المشتركة هجين لا يشبه أيا من أبويه.

59- التركيب الجيني للمرأة الصلعاء هو Bb .

60- تحمل صفة نزف الدم على الكروموسوم الجنسي Y .

61- الأليلات المتعددة  يؤدي وجودها بحالة نقية الى موت الفرد الذي يحملها.

62- هناك أربع أليلات لتوارث فصيلة الدم الواحدة .

63- إن دراسة العبور يساعد في التعرف على الكروموسومات و تصنيفها حسب الجينات التي تحملها.

64- ينتج العبور عن إرتباط غير تام في أثناء الإنقسام الميتوزي.

65- صفة الصلع تتبع الوراثة الكمية.

66- تقسم الطفرات تبعا لمصدرها الى تلقائية ومستحدثة.

67- يحدث التكرار عند إلتحام القطعة المنفصلة مع الكروموسوم المغاير.

68- تحدث الطفرة الكروموسومية إذا تغير موضع الجين على الكروموسوم.

69- الذكر هو المسئول عن تحديد الجنس في الإنسان.

70- الفرد ذو التركيب الجيني ( XO ) يكون ذكر عقيم.

71- الرمز à يدل على الطفل الميت في سجلات النسب.

72- العوامل الوراثية تكون في حالة فردية في الأمشاج .

73- يتحد العاملان الوراثيان لكل زوج من العوامل الوراثية حين تكوين الأمشاج.

74- الرمز R يرمز لعامل متنح بينما الرمز r يرمز لعامل سائد لصفة لون الأزهار في نبات البازلاء .

75- عند تلقيح نبات طويل الساق نقي مع نبات قصير الساق فإن الناتج يكون في الجيل الأول بنسبة 3 : 1 طويل لقصير الساق.

76- عند تلقيح نبات بازلاء أحمر اللون مع نبات بازلاء أبيض اللون نقي ( rr ) وكانت أفراد الجيل الأول نباتات نصفهاأحمر و الآخر أبيض ، فإن نبات البازلاء الأحمر تركيبه الجيني ( RR ) .

77- قانون التوزيع الحر ينص على أن يكون مكونات الأزواج المختلفة من العوامل الوراثية تتوزع توزيعا مستقلا عند تكوين الأمشاج.

78- عند تلقيح نباتين لهما التركيب الجيني ( RrYy ) فإن أفراد الجيل الناتج جميعها صفراء اللون وملساء.

80- عند تلقيح نبات حنك السبع ذو الأزهار الحمراء مع نبات آخر ذو أزهار بيضاء فإنه تظهر صفة جديدة في الجيل الأول.

81- أجري تزاوج بين كائن حي تركيبة الجيني ( BB ) وآخر تركيبه الجيني ( Bb ) و نتج عن هذا التزاوج 150

      فرد ، فإن عدد الأفراد ذات التركيب الجيني (Bb ) يكون 75 فرد.

82- تورث الطفرة إذا حدثت بالنسيج الجسمي ، وإذا حدثت في النسيج التناسلي لا تورث.

83- حالة تيرنر هي حالة المرأة التي ينقص عندها كروموسوم جنسي.

84- علم الوراثة يهتم بدراسة الصفات الوراثية و إنتقالها.

85- كل صفة وراثية في الكائن الحي يحكمها عاملان وراثيان أحدهما من الأب والآخر من الأم.

86- التركيب المظهري دلالة على التركيب الجيني للكائن للحي.

87- الرمز £   يدل على الذكر بينما الرمز    يدل على الأنثى في سجلات النسب .

88- مربع بونت يوضح نتائج التزاوجات والإتحادات المحتملة بين الأمشاج الذكرية والأنثوية.

89- مربع بونت عبارة عن مخطط سهمي يدل على التركيب الجيني للآباء والأمشاج وأفراد الجيل الثاني.

90- يهدف التلقيح الإختباري الى معرفة التركيب الجيني للصفة السائدة المجهولة النقاوة.

91- قانون إنعزال الصفات ينص على أن مكونات الأزواج المختلفة من العوامل الوراثية تتوزع توزيعا مستقلاعند

      تكوين الأمشاج.

92- الجينات خيوط رفيعة مسئولة عن حمل الكروموسومات.

93- في السيادة غير التامة تظهر صفة جديدة تحمل الصفتين معا في آن واحد.

94- يعتبر التوزيع الحر أحد مصادر الإختلاف الوراثي لدي الكائنات الحية.

95- الجين الحامل لصفة الصلع في الإنسان يحمل على الكروموسوم الجنسي Y .

96- يختلف النمط المظهري للرجل عن المرأة في حالة تشابه التركيب الجيني ( Bb ) لصفة الصلع.

97- تعتبر الصفات الجنسية الثانوية في الثدييات من السيادة المتأثرة بالجنس.

98- إنتاج البيض والحليب وخصائصهما تتبع السيادة المحددة بالجنس.

99- مرض نزف الدم وصفة الأذن المشعرة تحمل جيناتهما على الكروموسوم الجنسي X .

100- مرض عمى الألوان صفة مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X .

101- الجينات المميتة وجودها بحالة زوجية نقية يؤدي الى موت الفرد الذي يحملها.

102- توارث فصائل الدم في الإنسان تمثل الأليلات المتعددة وحالة سيادة تامة وسيادة مشتركة.

102- يعتبر العبور ثباتا في توارث الجينات والصفات الوراثية.

103- العبور إرتباط غير تام ينتج عنه تغير في الصفات الوراثية.

104- الوراثة الكمية هي خضوع الصفة الوراثية لتأثير زوج واحد من الجينات وليس هناك سيادة لجين معين فيها.

106- الذي يحدد جنس الأبناء في الإنسان هي الأم.

107- حالة تيرنر تمثل فرد يحمل 45 كروموسوم ( 2n-1 ).

108- حالة كلاينفلتر تمثل فرد يحمل 45 كروموسوم ( 2n- x ).

109- مرض متلازمة داون ناتج من زيادة كروموسوم واحد في الزوج العشرين.